一、申报对象

取得新版药品GMP认证扶持的企业。

二、资助标准及方式

1.对取得新版药品GMP认证的生物企业一次性给予20万元扶持。

2.审批数量：有数量限制，受新区产业发展专项资金年度总额控制。

3.审批方式：自愿申报、部门审查、社会公示、政府审核。

三、申报条件

（一） 在大鹏新区注册设立，注册地、经营地、纳税地“三地”合一的独立法人企业；

（二） 符合《深圳市大鹏新区产业结构调整优化和导向目录（2015年）》中所确定的生物产业类别；

（三） 有严格的财务管理制度和健全的会计核算体系；

（四） 守法诚信经营，依法纳税，依法依规报送相关统计数据；

（五） 诚实守信，申请前两年无申报资金弄虚作假、恶意欠薪等严重失信行为；

（六） 已取得新版药品GMP认证的生物企业；

（七） 生物企业除需符合认缴实收资本(以工商登记为准)须在200万元以上（含本数，下同）条件外，根据企业类型不同，还需符合以下条件之一：

1) 研发型生物企业，科研用房面积须在200平米以上，科研仪器设备投入不得低于500万元；

2) 生产型生物企业，年销售收入不得低于2000万元，主营业务须包含生产加工，厂房面积不得低于1000平方米，生产设备投入不得低于1000万元;

3) 销售型生物企业年销售收入不得低于2000万元，主营业务须包含销售，无工业厂房和生产设备。

四、申请材料

（一） 网上申报系统在线填报申请书，提供通过该系统打印的申请书纸质文件（项目在“已受理的申报”栏中显示后打印）；

（二） 机构代码证、税务登记证、法定代表人身份证和签字样本，营业执照副本或事业单位登记证书;

（三） 上年度经审计的财务报告或事业单位财务决算报表、最近三个月的会计报表（含资产负债表、损益表、现金流量表）和上年度国、地税纳税证明复印件；

（四） 单位简介、近三年获得政府各种财政资金扶持、奖励的详细情况；

（五） 新版药品GMP证书复印件（提供验证途径）；

（六） 生物企业除需提供企业认缴实收资本在200万元以上的证明材料外，根据企业类型不同，还需提供以下材料之一：

1) 研发型生物企业，需提供科研用房面积200平米以上、科研仪器设备投入不低于500万元的清单及其证明材料；

2) 生产型生物企业，需提供年销售收入不低于2000万元、主营业务包含生产加工、厂房面积不低于1000平方米、生产设备投入不低于1000万元的清单及其证明材料；

3) 销售型生物企业，需提供年销售收入不低于2000万元、主营业务的清单及其证明材料；

（七） 区级部门要求的其他相关证明材料。

以上资料（复印件扫描清晰后插入文档当中，文档再统一设置目录、页码）须按顺序编制目录，统一添加页码，正反打印胶装成册，纸质申报材料一式两份，电子文档1份（光盘或U盘，需含全部内容的一个文档，Word或PDF），电子文档内容应与纸质材料一致。

五、申报时间

2018年10月24日 - 2018年11月23日